{"id":126934,"date":"2021-01-03T01:09:37","date_gmt":"2021-01-03T04:09:37","guid":{"rendered":"http:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/?p=126934"},"modified":"2021-01-03T01:09:37","modified_gmt":"2021-01-03T04:09:37","slug":"anvisa-aprova-importacao-de-2-milhoes-de-doses-da-vacina-de-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/2021\/01\/03\/anvisa-aprova-importacao-de-2-milhoes-de-doses-da-vacina-de-oxford\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova importa\u00e7\u00e3o de 2 milh\u00f5es de doses da vacina de Oxford"},"content":{"rendered":"<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles \" data-block-type=\"unstyled\" data-block-weight=\"29\" data-block-id=\"2\">\n<p data-track-category=\"Link no Texto\" data-track-links=\"\"><img loading=\"lazy\" class=\"aligncenter wp-image-126935 \" src=\"http:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/x9059934ith.jpg.pagespeed.ic_.6dYmQ3CeyY.jpg\" alt=\"\" width=\"582\" height=\"350\" srcset=\"https:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/x9059934ith.jpg.pagespeed.ic_.6dYmQ3CeyY.jpg 1086w, https:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/x9059934ith.jpg.pagespeed.ic_.6dYmQ3CeyY-500x300.jpg 500w, https:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/x9059934ith.jpg.pagespeed.ic_.6dYmQ3CeyY-768x461.jpg 768w, https:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/x9059934ith.jpg.pagespeed.ic_.6dYmQ3CeyY-1024x615.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 582px) 100vw, 582px\" \/><\/p>\n<p class=\"content-text__container \" data-track-category=\"Link no Texto\" data-track-links=\"\">A\u00a0<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/tudo-sobre\/anvisa\/\">Anvisa\u00a0<\/a>aprovou um pedido feito pela\u00a0<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/tudo-sobre\/fiocruz\/\">Fiocruz\u00a0<\/a>para<strong>\u00a0importa\u00e7\u00e3o excepcional de 2 milh\u00f5es de doses<\/strong>\u00a0da\u00a0<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/bemestar\/vacina\/\">vacina\u00a0<\/a>produzida pela Universidade de Oxford em parceria com o laborat\u00f3rio AstraZeneca. No dia 23 de outubro, a Anvisa j\u00e1 tinha autorizado a\u00a0<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/bemestar\/vacina\/noticia\/2020\/10\/23\/anvisa-libera-importacao-de-6-milhoes-de-doses-da-coronavac-vacina-do-butantan.ghtml\">importa\u00e7\u00e3o de 6 milh\u00f5es de doses da CoronaVac<\/a>, vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelo laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac e testada no Brasil em parceria com o Instituto Butantan.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"wall protected-content\">\n<div class=\"bs-video-block mc-column  content-media content-video\" data-block-type=\"backstage-video\" data-block-id=\"4\">\n<div class=\"content-media__container\">\n<div class=\"content-video__bigger-player-description-fixer\">\n<article class=\"content-video\">\n<section class=\"content-video__video-container\">\n<div class=\"content-video__video\">\n<div class=\"content-video__placeholder\" data-video-id=\"9148772\">\n<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles \" data-block-type=\"unstyled\" data-block-weight=\"38\" data-block-id=\"5\">\n<p class=\"content-text__container \" data-track-category=\"Link no Texto\" data-track-links=\"\">No pedido feito pela Fiocruz, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 que\u00a0<strong>as vacinas cheguem ao pa\u00eds ainda em janeiro<\/strong>. A importa\u00e7\u00e3o \u00e9 considerada excepcional porque o imunizante ainda n\u00e3o foi submetido \u00e0 autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial ou registro sanit\u00e1rio. Segundo a ag\u00eancia, a aprova\u00e7\u00e3o ocorreu no dia 31 de dezembro de 2020, mesmo dia que o pedido de importa\u00e7\u00e3o foi protocolado pela Fiocruz \u2014 que \u00e9 a respons\u00e1vel pela produ\u00e7\u00e3o da vacina.<\/p>\n<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles \" data-block-type=\"unstyled\" data-block-weight=\"59\" data-block-id=\"9\">\n<p class=\"content-text__container \" data-track-category=\"Link no Texto\" data-track-links=\"\">Ainda de acordo com a Anvisa, por se tratar da importa\u00e7\u00e3o de vacina que ainda n\u00e3o foi aprovada no pa\u00eds, a entrada do material no pa\u00eds deve seguir algumas condi\u00e7\u00f5es. O principal deles, diz a ag\u00eancia, que\u00a0<span class=\"highlight highlighted\">as vacinas importadas fiquem sob a guarda espec\u00edfica da Fiocruz at\u00e9 que a Anvisa autorize o uso do produto no pa\u00eds.<\/span><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles \" data-block-type=\"unstyled\" data-block-weight=\"36\" data-block-id=\"10\">\n<p class=\"content-text__container \" data-track-category=\"Link no Texto\" data-track-links=\"\">Na sexta-feira, a Anvisa afirmou que<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/bemestar\/vacina\/noticia\/2021\/01\/01\/anvisa-termina-analise-de-documentos-apresentados-pela-astrazeneca-para-vacina-da-covid-19.ghtml\">\u00a0terminou a an\u00e1lise dos documentos j\u00e1 apresentados pela AstraZeneca sobre a vacina<\/a>. Na pr\u00e1tica, isso quer dizer que a ag\u00eancia &#8220;est\u00e1 em dia&#8221; com o que foi apresentado at\u00e9 agora.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles\" data-block-type=\"raw\" data-block-weight=\"4\" data-block-id=\"11\">\n<div class=\"content-intertitle\">\n<h2>A vacina de Oxford<\/h2>\n<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles \" data-block-type=\"unstyled\" data-block-weight=\"48\" data-block-id=\"13\">\n<p class=\"content-text__container \" data-track-category=\"Link no Texto\" data-track-links=\"\">Estudo publicado e revisado na revista cient\u00edfica &#8220;Lancet&#8221; diz que\u00a0<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/bemestar\/vacina\/noticia\/2020\/12\/08\/oxford-e-a-primeira-a-publicar-resultados-preliminares-de-fase-3-de-vacina-contra-a-covid-19-em-revista-cientifica.ghtml\">a vacina de Oxford tem efic\u00e1cia m\u00e9dia de 70% e \u00e9 segura<\/a>. Os testes ocorreram em diversos pa\u00edses, inclusive no Brasil. Como vantagem, a tecnologia usada pelo imunizante \u00e9 de produ\u00e7\u00e3o, armazenamento e distribui\u00e7\u00e3o consideradas mais f\u00e1ceis.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles \" data-block-type=\"unstyled\" data-block-weight=\"26\" data-block-id=\"14\">\n<p class=\"content-text__container \" data-track-category=\"Link no Texto\" data-track-links=\"\">No fim de dezembro, o Reino Unido e a Argentina autorizaram o uso emergencial da vacina de Oxford.\u00a0<strong>Saiba mais sobre a vacina de Oxford abaixo<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"mc-column content-text active-extra-styles\" data-block-type=\"raw\" data-block-weight=\"10\" data-block-id=\"8\">\n<ul class=\"content-unordered-list\">\n<li>A vacina teve 90% de efic\u00e1cia quando administrada em meia dose seguida de uma dose completa com intervalo de pelo menos um m\u00eas, de acordo com dados de testes no Reino Unido.<\/li>\n<li>Quando administrada em 2 doses completas, a efic\u00e1cia foi de 62%.<\/li>\n<li>A an\u00e1lise que considerou os dois tipos de dosagem indicou uma efic\u00e1cia m\u00e9dia de 70,4%.<\/li>\n<li>Para chegar aos resultados, os pesquisadores analisaram os dados de 11.636 pessoas vacinadas. Dessas, 8.895 receberam as duas doses completas, e 2.741 receberam a meia dose seguida de uma dose completa.<\/li>\n<li>Cerca de 88% dos volunt\u00e1rios analisados (10.218) tinha de 18 a 55 anos de idade.<\/li>\n<li>Nenhum participante com 56 anos de idade ou mais recebeu a meia dose seguida da dose completa, que tiveram maior efic\u00e1cia<\/li>\n<li>A efic\u00e1cia da vacina nos participantes acima de 56 anos n\u00e3o foi avaliada, mas ser\u00e1 determinada em an\u00e1lises futuras.<\/li>\n<li>Pesquisadores investigam o potencial da vacina para prevenir casos assintom\u00e1ticos da Covid-19.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"content-ads content-ads--reveal\" data-block-type=\"ads\" data-block-id=\"6\">\n<div id=\"banner_materia2\" class=\"tag-manager-publicidade-container mc-has-reveal mc-has-ad-lazyload tag-manager-publicidade-banner_materia2 tag-manager-publicidade-container--carregado tag-manager-publicidade-container--visivel\" data-id=\"banner_materia2\" data-req=\"true\" data-cid=\"null\" data-lid=\"null\" data-google-query-id=\"CKS4v7Px_u0CFdIJuQYd6LUIdA\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/article>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A\u00a0Anvisa\u00a0aprovou um pedido feito pela\u00a0Fiocruz\u00a0para\u00a0importa\u00e7\u00e3o excepcional de 2 milh\u00f5es de doses\u00a0da\u00a0vacina\u00a0produzida pela Universidade de Oxford em parceria com o laborat\u00f3rio AstraZeneca. No dia 23 de outubro, a Anvisa j\u00e1 tinha autorizado a\u00a0importa\u00e7\u00e3o de 6 milh\u00f5es de doses da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelo laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac e testada no Brasil em parceria com o Instituto Butantan. No pedido feito pela Fiocruz, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 que\u00a0as vacinas cheguem ao pa\u00eds ainda em janeiro. A importa\u00e7\u00e3o \u00e9 considerada excepcional porque o imunizante ainda n\u00e3o foi submetido \u00e0 autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial ou registro sanit\u00e1rio. 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