![\"\"](\"http:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/reuters-vacina-covid-19-1500-31102020134359127-550x300.jpeg\")
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A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) decidiu nesta quinta-feira (10) conceder autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial, em car\u00e1ter experimental, de vacinas contra a Covid-19 e estabeleceu regras para que empresas solicitem a autoriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Na pr\u00e1tica, a medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emerg\u00eancia. “A autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial \u00e9 um mecanismo que pode facilitar a\u00a0disponibiliza\u00e7\u00e3o e o uso das vacinas contra Covid-19<\/span>, ainda que n\u00e3o tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos m\u00ednimos de seguran\u00e7a, qualidade e efic\u00e1cia”, disse Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa.<\/p>\n<\/div>\n A ag\u00eancia ainda\u00a0n\u00e3o recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas<\/span>. Ela tamb\u00e9m\u00a0refor\u00e7ou que esse pedido deve ser feito pela empresa<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n \u201cQualquer autoriza\u00e7\u00e3o concedida pela Anvisa, qualquer anu\u00eancia, s\u00f3 ser\u00e1 feita diante de um pleito. A vacina s\u00f3 ter\u00e1 autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa\u201d, disse Soares.<\/p>\n<\/div>\n A Anvisa ressalta que poder\u00e1 modificar, suspender ou cancelar a autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria a qualquer momento, com base em elementos t\u00e9cnicos e cient\u00edficos.<\/p>\n<\/div>\n Quatro vacinas est\u00e3o em testes de fase 3 no Brasil: a da\u00a0Pfizer<\/a>, a de\u00a0Oxford<\/a>, a da\u00a0Johnson\u00a0<\/a>e a da\u00a0Sinovac<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n