{"id":126114,"date":"2020-10-20T00:22:14","date_gmt":"2020-10-20T03:22:14","guid":{"rendered":"http:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/?p=126114"},"modified":"2020-10-20T00:22:14","modified_gmt":"2020-10-20T03:22:14","slug":"brasil-pode-comecar-a-producao-da-vacina-russa-em-dezembro-diz-fundo-investidor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.barragrande24horas.com.br\/v1\/2020\/10\/20\/brasil-pode-comecar-a-producao-da-vacina-russa-em-dezembro-diz-fundo-investidor\/","title":{"rendered":"Brasil pode come\u00e7ar a produ\u00e7\u00e3o da vacina russa em dezembro, diz fundo investidor"},"content":{"rendered":"
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O presidente do fundo que financiou os estudos da vacina\u00a0Sputnik V<\/a>, Kirill Dmitriev, disse nesta segunda-feira (19) que h\u00e1 esperan\u00e7as de que a produ\u00e7\u00e3o da vacina russa contra a\u00a0Covid-19<\/a>\u00a0comece em dezembro no Brasil. O Instituto Gamaleya, desenvolvedor da vacina, tamb\u00e9m prometeu publicar os resultados da fase tr\u00eas dos testes da Sputnik V em novembro.<\/p>\n<\/div>\n

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Dmitriev afirmou que a R\u00fassia j\u00e1 come\u00e7ou a fazer o processo de transfer\u00eancia de tecnologia para uma empresa brasileira produzir a vacina russa. Segundo o CEO, esse processo, normalmente,\u00a0leva at\u00e9 seis meses<\/span>. Entretanto, por causa da gravidade da situa\u00e7\u00e3o, ele est\u00e1 sendo acelerado. \u201cVamos come\u00e7ar a entrega se tivermos a aprova\u00e7\u00e3o das autoridades sanit\u00e1rias locais\u201d, pontuou.<\/p>\n<\/div>\n

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Brasil, \u00cdndia, China e Coreia do Sul s\u00e3o os pa\u00edses em que o fundo espera produ\u00e7\u00e3o em grande escala. M\u00e9xico e Venezuela foram citados como outros parceiros na regi\u00e3o, e Argentina e Peru, como alvos de poss\u00edveis expans\u00f5es. Segundo o Instituto Gamaleya, a vacina garante imunidade de at\u00e9\u00a0dois anos<\/span>\u00a0contra o novo coronav\u00edrus.<\/p>\n

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Aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n
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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou nesta segunda (19) que ainda n\u00e3o recebeu nenhuma solicita\u00e7\u00e3o formal de autoriza\u00e7\u00e3o de estudo cl\u00ednico ou pedido de registro para a vacina russa contra Covid-19.<\/p>\n

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“As solicita\u00e7\u00f5es de autoriza\u00e7\u00e3o de estudo ou de registro devem ser apresentadas pelas institui\u00e7\u00f5es respons\u00e1veis pelo desenvolvimento da vacina. Somente a partir da submiss\u00e3o dos pedidos \u00e9 que a Anvisa analisa cada pleito”, disse em nota.<\/p>\n<\/div>\n

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